Pfizer e INMEGEN hacen alianza para impulsar la Medicina Genómica en México

INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA PFIZER

Comunicado en conjunto

• En un esfuerzo conjunto, ambas instituciones celebraron un convenio de colaboración para crear la Cátedra de Investigación, que tiene como fin reconocer el valor y la importancia del estudio de la Medicina Genómica en el país.
• El objetivo es establecer un laboratorio de investigación en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), donde las líneas de trabajo sean de alto impacto, vanguardistas y que contribuyan a optimizar la salud de los mexicanos.
• Con esta alianza se ofrecen oportunidades a jóvenes investigadores en la materia, promoviendo así que ejerzan la investigación en el país.

Ciudad de México a 11 de octubre de 2018.- Con el propósito de fortalecer la investigación colaborativa y promover el trabajo científico en torno a la Medicina Genómica en México, Pfizer y el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) anunciaron la creación de la Cátedra en Genómica Computacional y/o Biología de Sistemas Aplicada a Inmunología, a fin de que un investigador establezca y lidere un laboratorio en el Instituto.

La firma del convenio, que fue presidida por el Dr. Xavier Soberón Mainero, Director General del INMEGEN; Rodrigo Puga, Presidente y Director General de Pfizer México y el Dr. Pablo Rendo, Director Ejecutivo de Hemofilia y Líder Clínico Global de Terapias Génicas de Pfizer, se suma a los esfuerzos mundiales por descifrar la información contenida en el genoma humano y otros datos relacionados que permitan entender y estudiar el mecanismo de acción de diversas enfermedades, con el propósito de transitar hacia una predicción de aparición, detección temprana y ofrecer un tratamiento personalizado. El acto se llevó a cabo ante la presencia de destacadas personalidades e integrantes, entre ellos Fernando Chico Pardo, miembro del Patronato del Instituto y cuya labor ha sido crucial para concretar esta tercera cátedra en el INMEGEN.

Durante el acto protocolario, el Dr. Soberón Mainero mencionó su gusto por establecer este trabajo conjunto con Pfizer, pues se declaró “convencido de que la interacción con empresas innovadoras y socialmente responsables como Pfizer redundará en la generación de nuevo conocimiento”. Además, integró la responsabilidad del Instituto en esta colaboración en tanto que “el potencial para la mejora de las condiciones de nuestros compatriotas y para la generación de actividad económica en este campo es realemente asombroso”.

Con la institución de la Cátedra de Investigación Pfizer-INMEGEN se abre la posibilidad de que un científico desarrolle su trabajo en Medicina Genómica en temas relacionados con las metas de la industria farmacéutica en México. Para ello, ambas instituciones publicarán una convocatoria internacional para la selección del candidato y será el INMEGEN quien elegirá al ganador en función de su trayectoria científica y de la pertinencia de las líneas de investigación propuestas.

“Con esta cátedra estamos asegurando para el INMEGEN un contingente de investigadores jóvenes y pujantes en el campo de la genómica poblacional, crucial para nuestra región, incluyendo el componente de análisis de DNA antiguo que permitirá acceder a información sobre el genoma humano pre-colombino de nuestra geografía”, agregó.

Por su parte, Rodrigo Puga agradeció la importante labor que realiza todos los días el equipo que conforma el INMEGEN bajo el liderazgo del Dr. Soberón Mainero, uno de los científicos y académicos que más ha puesto en alto el nombre de México mediante el desarrollo de la Ingeniería Genética, la Biotecnología y las Ciencias Genómicas.

“En Pfizer, estamos muy emocionados de seguir apoyando la investigación científica desde todos los frentes, pues acciones como esta nos permiten afrontar los nuevos retos globales en materia de salud. En este sentido, la Medicina Genómica cobra especial importancia porque a futuro nos permitirá identificar las variaciones genéticas que hacen a cada persona única y que pueden arrojar información para frenar, por ejemplo, el desarrollo del cáncer; o bien, hallar soluciones a enfermedades poco frecuentes. Asimismo, puede tener aplicaciones notables en la farmacología al considerar las reacciones a ciertos medicamentos y dosis, a fin de diseñar dianas terapéuticas seguras y eficaces”, dijo.

Comentó que desde su fundación, hace casi 170 años, la razón de ser de la compañía es trabajar por un mundo más saludable. Por eso, “las diferentes instituciones involucradas (autoridades, industria, comunidad médica y población) tenemos la oportunidad de hacer sinergias para hacer historia en la construcción de un sistema de salud centrado en las personas: con calidad, preventivo, humanista, transparente, equitativo y al alcance de las generaciones presentes y futuras. Estamos convencidos que la alianza con el INMEGEN tendrá un efecto multiplicador para que nuestro país esté a la vanguardia y sea competitivo en este ámbito”.

Asimismo el Dr. Pablo Rendo, quien al término del evento dictó la Conferencia Magistral “Terapia Génica en Hemofilia: ¿es la cura posible?”, expuso que durante más de dos décadas Pfizer trabaja incansablemente en la investigación y desarrollo de tratamientos innovadores, como la llamada “terapia génica”, para responder a las necesidades de salud no cubiertas en pacientes que conviven con patologías para las cuales aún no existe una cura. Una de ellas es la Hemofilia A o B, trastorno de origen genético que afecta a 1 de cada cinco mil varones nacidos vivos en México[1] y se caracteriza por hemorragias prolongadas --a veces sin causa aparente o posteriores a traumatismos leves-- debido a una alteración en los genes F8 o F9 que producen alteración/falta del factor de coagulación VIII (Hemofilia tipo A) o el IX (Hemofilia tipo B)[2].

Explicó que sólo el 1% del genoma humano genera productos moleculares que determinan el funcionamiento de cada célula del cuerpo[3] y determinan el funcionamiento de cada célula del cuerpo. Esto toma relevancia si además consideramos que de las 7 mil enfermedades raras hasta ahora descritas[4], 80% de éstas tienen origen genético[5]. Aquí es donde cobra sentido la terapia génica, la cual puede definirse como el conjunto de técnicas biotecnológicas que permiten transferir material genético “corregido o faltante” en una célula o tejido “diana” para prevenir o curar enfermedades[6],[7].

Destacó que Pfizer cuenta con un tratamiento profiláctico de última generación para la prevención de sangrados por Hemofilia. Sin embargo, la farmacéutica está en el camino de liderar a mediano plazo los avances en terapia génica con un tratamiento, por ahora experimental, que funciona a partir de una inyección cargada de Virus Adenoasociados (AAV, por sus siglas en inglés) en algún tejido específico del cuerpo. Dicho agente funge como vehículo para agregar o reemplazar el gen dañado por uno funcional que producirá la proteína ausente o inservible[8].

“Esta tecnología podría potencialmente permitir a un paciente manejar su enfermedad sin necesidad de recibir tratamientos continuos; es decir, los genes servirían como medicamentos de posible administración única. En Pfizer trabajamos, por ahora, en trastornos que tienen un solo gen como algunos padecimientos neuromusculares y hematológicos como la Hemofilia; pero, esperamos aprovechar nuestra experiencia para tratar a futuro desordenes más complejos como aquellos vinculados al sistema nervioso central y el corazón en los que intervienen múltiples genes”, apuntó el Dr. Pablo Rendo.

Finalmente, todos los expertos coincidieron en que la vinculación entre industria, gobierno y academia es fundamental para seguir construyendo los cimientos de una sociedad más sana y productiva. “La intención es aprovechar y transparentar estratégicamente las fortalezas, los recursos y la innovación, pues si se logra desarrollar la infraestructura material y humana necesaria, se incrementarán las oportunidades para los jóvenes investigadores en diversos ámbitos, se protegerá el talento nacional y se podrá prevenir la fuga de cerebros”, concluyeron.

Instituto Nacional de Medicina Genómica

El Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) es el undécimo Instituto Nacional de Salud, fundado en el año 2004, como resultado del trabajo efectuado desde 2001 por el Consorcio Promotor del Instituto de Medicina Genómica, integrado por la Universidad Nacional Autónoma de México, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de la Secretaría de Salud, y la Fundación Mexicana para la Salud. El INMEGEN es líder nacional e internacional en la investigación genómica y tiene como objetivo principal contribuir al cuidado de la salud de los mexicanos a través del desarrollo de proyectos de investigación científica con tecnología de vanguardia, formación de recursos humanos de excelencia y generación de aplicaciones genómicas innovadoras para mejorar la atención de la salud, con apego a principios éticos universales y de respeto a los Derechos Humanos. Para más información visite la página http://www.inmegen.gob.mx

Pfizer Inc.: Trabajando juntos por un mundo más saludable

En Pfizer, aplicamos la ciencia y nuestros recursos globales para mejorar la salud y el bienestar en cada etapa de la vida. Nos esforzamos por fijar el estándar de calidad, seguridad y valor en el descubrimiento, desarrollo y manufactura de medicamentos para personas y animales. Nuestro diversificado portafolio global de cuidados para la salud incluye medicamentos biológicos y de pequeñas moléculas para humanos, así como vacunas, y muchos de los productos de consumo más conocidos en el mundo. Cada día, los colegas de Pfizer trabajan para mejorar el bienestar, la prevención, y los tratamientos y curas para enfrentar a las enfermedades más temibles de nuestro tiempo. Congruentes con nuestra responsabilidad como la principal compañía biofarmacéutica del mundo, colaboramos con los profesionales de la salud, gobiernos y comunidades locales para apoyar y expandir el acceso a una atención en salud confiable y al alcance de la población. A lo largo de más de 150 años, Pfizer ha trabajado para hacer una diferencia en la vida de a todos aquellos que confían en nosotros. Para conocer más acerca de nuestros compromisos, por favor visítenos en www.pfizer.com o en www.youtube.com/PfizerMex. Síganos en Twitter: @PfizerMX

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[1] Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C. ¿Qué es la hemofilia?, 2 de abril del 2018, de Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C. Sitio web: http://www.hemofilia.org.mx/web16/preguntas-frecuentes/

[2] Bergés García Adolfina, García Chávez Jaime, et al. REPORTE SOBRE HEMOFILIA EN MÉXICO. 2 de abril del 2018, de Secretaría de Salud. Sitio web: http://www.hemofilia.org.mx/files/reporte-sobre-hemofilia-mexico.pdf

[3] A.J. Marian. (2014). Sequencing Your Genome: What Does It Mean? 2018, de US National Library of Medicine National Institutes of Health Sitio web: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4051326/

[4] Pfizer. (2018). Pfizer is uniquely positioned to lead advances in rare disease treatment. Pfizer Sitio web: https://www.pfizer.com/science/rare-diseases/research

[5] Global Genes. (2018). RARE Diseases: Facts and Statistics. 2018, de Global Genes Sitio web: https://globalgenes.org/rare-diseases-facts-statistics

[6] Lazo PA.Terapia génica humana:tendencias y problemas. Med Clín (Barc) 1996; 106:469-476.

[7] Cayón Somacarrera, (2017). Terapia génica: estado actual y perspectivas. 8 septiembre 2018, de Repositorio abierto de la Universidad de Cantabria, España Sitio web: https://repositorio.unican.es/xmlui/handle/10902/11618

[8] Lindsey A. George, M.D., Spencer K. Sullivan, M.D., Adam Giermasz. (2017). Hemophilia B Gene Therapy with a High-Specific-Activity Factor IX Variant. 8 septiembre 2018, de New England Journal Sitio web: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1708538