Proyecta Ciatej laboratorio para estudios de biocomparabilidad
Boletín de prensa
4222/2016
Guadalajara, Jalisco. 21 de noviembre de 2016 (Agencia Informativa Conacyt).- Para que un medicamento o producto farmacéutico pueda llegar al mercado debe aprobar antes un exhaustivo proceso de pruebas preclínicas, que involucran ensayos en animales (in vivo) y líneas celulares (in vitro). Una vez aprobadas estas, se procede a los ensayos clínicos, donde el medicamento se somete a protocolos en grupos de personas, hasta que finalmente es aprobado por las autoridades sanitarias y comienza su comercialización.
El Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco (Ciatej) inauguró en agosto la Unidad de Evaluación Preclínica (UEP), cuyas instalaciones servirán para realizar estudios de biocomparabilidad y otros procesos que determinen la calidad, seguridad y eficacia de productos biotecnológicos, en servicio para la industria farmacéutica de la región y el país.
En entrevista para la Agencia Informativa Conacyt, el doctor Alejandro Arturo Canales Aguirre, responsable de la UEP, compartió que estas nuevas instalaciones cuentan con dos áreas principales: bioterio, para estudios in vivo, y el laboratorio de métodos bioanalíticos, donde se realizan las pruebas in vitro.
MM/AT/FV/4222/2016