La hemofilia y la importancia de su tratamiento

Boletín de prensa
222/2015

México, DF. 17 de abril de 2015 (Agencia Informativa Conacyt).- Este viernes 17 de abril se celebra el día mundial de la hemofilia, establecido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para sumar conocimientos a favor de las personas con este trastorno de coagulación hereditario.

La hemofilia es un padecimiento infrecuente, según la Federación Mundial de Hemofilia (FMH). Las personas con este trastorno no sangran más rápido de lo normal pero sí por mucho más tiempo, debido a que su sangre tiene un nivel bajo de factores de coagulación, que son los responsables de controlar el sangrado.

Al respecto, el doctor Jaime García Chávez, director de Hemorragia y Trombosis del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional la Raza, explicó: “En la hemofilia tipo A, el individuo no tiene suficiente factor VIII, así como en la hemofilia tipo B el paciente no posee suficiente factor IX; este último es el menos frecuente, aunque no hay ninguna variación en la afectación al paciente: en ambos casos la persona sangra por un periodo más prolongado de lo habitual”.

El médico hematólogo del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) recalcó –en el marco de la conferencia El estado actual de la atención a la hemofilia en México celebrada en el Museo Memoria y Tolerancia del Distrito Federal, con motivo del Día Mundial de la Hemofilia– que este padecimiento es hereditario, ya que se encuentra en los genes del cromosoma X. Las mujeres que tienen el gen de la hemofilia reciben la denominación de portadoras.

De acuerdo con la FMH, un hombre que herede el gen de la hemofilia siempre va a padecer los síntomas. Esto se debe a las características naturales de la genética del varón, por esta razón se creía que la hemofilia era un padecimiento exclusivo de los hombres. Sin embargo, una mujer también puede tener hemofilia pero solamente cuando su padre padece esta enfermedad y su madre es portadora, resume el organismo internacional.

Recientes estimaciones de la FMH indican que en todo el mundo hay poco más de 400 mil personas con hemofilia, de las cuales solamente el 25 por ciento reciben el tratamiento adecuado.

En tanto, en México hay más de 5 mil pacientes registrados en la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), de los cerca de 6 mil que habría en total en todo el país, de acuerdo con estadísticas del doctor García Chávez.

Los tratamientos más recomendados por los hematólogos son los llamados concentrados de factor de coagulación, que se aplican vía intravenosa para detener el sangrado de la persona. Cuando el factor de coagulación (A o B) requerido se inyecta y llega al punto de la hemorragia, esta se detiene. Aunque los especialistas sugieren que lo ideal es que se aplique antes del sangrado.

Aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes con hemofilia tienden a desarrollar inhibidores, explicó el doctor García Chávez. Cuando esto sucede, subrayó, se cambia el factor a inyectar porque el organismo de estos pacientes desarrolla un anticuerpo para el factor VIII: “Su organismo lo elimina, entonces tenemos que esquivar ese anticuerpo y le damos factor VII para poder darle la vuelta al problema y que se genere la coagulación por otro lado”.

HV/LR/MO/222/2015